Scădere în greutate cu zonisamidă


Rezultate anormale ale testelor funcției hepatice Leziuni, intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Foarte rar au apărut cazuri de șoc caloric. Este importantă raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare.

Supradozaj Au existat cazuri de supradozaj accidental sau intenționat la pacienți adulți, copii și adolescenți. În unele cazuri, supradozajul a fost asimptomatic, în special atunci când provocarea vărsăturilor și lavajul au fost efectuate cu promptitudine.

pierderea în greutate acum și atunci

În alte cazuri, supradozajul a fost urmat de simptome precum somnolență, greață, gastrită, nistagmus, mioclonie, comă, bradicardie, diminuarea funcției renale, hipotensiune și deprimare respiratorie. Nu există antidoturi specifice pentru supradozajul cu Zonisamida Mylan. Dacă se suspectează un supradozaj recent, ar putea fi indicată golirea stomacului prin lavaj gastric sau prin inducerea vărsăturilor, cu precauțiile obișnuite privind protecția căilor aeriene.

Zonisamidă Mylan 25 mg capsule Zonisamidă Mylan 50 mg capsule Zonisamidă Mylan mg capsule zonisamidă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră.

Este indicată terapia de susținere generală care să includă monitorizarea frecventă a semnelor vitale și observația atentă. Zonisamida are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mare și prin urmare efectele sale pot fi persistente. Atenționări speciale și interacțiuni cu alte substanțe Erupții cutanate inexplicabile În asociere cu tratamentul cu Zonisamida Mylan apar erupții cutanate grave, inclusiv cazuri de sindrom Stevens-Johnson.

Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Zonisamida Mylan la pacienții care dezvoltă o erupție cutanată a cărei etiologie nu poate fi explicată altfel.

Zonisamida Mylan 25 mg- Prospect Medicament

Toți pacienții care dezvoltă o erupție cutanată în timpul tratamentului cu Zonisamida Mylan trebuie să fie supravegheați îndeaproape, cu acordarea unei atenții speciale pacienților cărora li se administrează concomitent medicamente antiepileptice care ar putea induce în mod independent apariția erupțiilor cutanate. Acidoză metabolică Riscul de apariție a acidozei metabolice induse de zonisamidă pare a fi mai frecvent și mai sever la pacienții mai tineri.

Se impune evaluarea și monitorizarea adecvată a concentrațiilor serice de bicarbonat la pacienții cărora li se administrează zonisamidă și la care există situații subiacente care ar putea crește riscul acidozei, la pacienții care prezintă un risc crescut de consecințe adverse în cazul acidozei metabolice și la pacienții cu simptome sugestive de acidoză metabolică.

Dacă acidoza metabolică apare și persistă, trebuie luată în considerare scăderea dozei sau întreruperea tratamentului cu Zonisamida Mylan prin întreruperea sau scăderea treptată a dozei terapeutice deoarece poate să apară osteopenie.

Dacă se decide continuarea tratamentului cu Zonisamida Mylan în prezența acidozei persistente, trebuie luată în considerare inițierea unui tratament alcalinizant.

Reacții la sulfonamidă Zonisamida Mylan este un derivat de benzisoxazol, care conține o grupare sulfonamidică. Reacțiile adverse grave de tip imun asociate cu medicamentele care conțin o grupare sulfonamidică includ erupții cutanate, reacții alergice și tulburări hematologice majore, inclusiv anemie aplastică, care foarte rar poate fi letală.

Ideație suicidară și comportament suicidar La pacienți cărora li s-au administrat medicamente antiepileptice pentru diverse indicații, s-au raportat ideație suicidară și comportament suicidar.

O meta-analiză a studiilor clinice randomizate, controlate cu placebo, privind medicamentele antiepileptice, a arătat, de asemenea, un risc ușor crescut de ideație suicidară și comportament suicidar.

Mecanismul acestui risc nu este cunoscut, iar datele disponibile nu exclud posibilitatea unui risc crescut pentru Zonisamida Mylan. Prin urmare, pacienții trebuie monitorizați pentru semnele de ideație suicidară și comportament suicidar și trebuie avut în vedere tratamentul corespunzător.

scădere în greutate t25

Pacienților și persoanelor în grija cărora se află acești pacienți trebuie să li se recomande să se adreseze medicului, în cazul apariției semnelor de ideație suicidară sau comportament suicidar. Greutate corporală Zonisamida Mylan poate provoca scăderea greutății corporale.

pierdere în greutate solară

În cazul în care pacientul prezintă scădere ponderală sau are o greutate scăzută în timpul tratamentului, pierderi de grăsime academie natalie jill fi luată în considerare administrarea unor suplimente nutritive sau o creștere a aportului alimentar. În cazul în care are loc o scădere substanțială și nedorită a greutății, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Zonisamida Mylan.

Scăderea în greutate este în mod potențial mai gravă la copii.

Interacțiuni Zonisamida Scădere în greutate cu zonisamidă trebuie utilizat cu precauție la pacienții adulți tratați în mod concomitent cu inhibitori de anhidrază carbonică precum topiramatul sau acetazolamida, întrucât datele existente sunt insuficiente pentru a exclude existența unei interacțiuni farmacodinamice. Dacă acestea sunt crescute, în absența oricărei alte cauze evidente cum ar fi traumatismele sau crizele de grand-mal, se recomandă să se ia în considerare întreruperea tratamentului cu Zonisamida Mylan și inițierea unui tratament adecvat.

Sarcina și alăptarea Datele provenite din utilizarea Zonisamida Mylan la femeile gravide sunt limitate. Riscul potențial pentru om nu este cunoscut. Zonisamida Mylan nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazurilor în care este absolut necesar și numai dacă se consideră că beneficiul potențial justifică riscul pentru făt.

Prospect Medicament - Zonegran

Dacă se prescrie Zonisamida Mylan în timpul sarcinii, pacientelor scădere în greutate cu zonisamidă să li se ofere informații complete cu privire la vătămarea potențială a fătului și se recomandă utilizarea dozei minime eficace, împreună cu o monitorizare atentă.

Zonisamida se excretă în laptele uman; concentrația din laptele matern este egală cu cea din plasma maternă. Din cauza timpului lung de persistență al zonisamidei în organism, alăptarea nu trebuie reluată decât după o lună de la finalizarea tratamentului cu Zonisamida Mylan.

MEDITAŢII PENTRU PIERDEREA IN GREUTATE - MARIANNE WILLIAMSON;

Doze și mod de administrare Adulți Când Zonisamida Mylan se utilizează la adulți ca terapie adjuvantă la tratamentul existent, doza inițială recomandată este de 25 mg de două ori pe zi. După o săptămână sau două, doza poate fi mărită la 50 mg de două ori pe zi și apoi, în funcție de răspunsul pacientului, poate fi mărită cu încă mg în fiecare săptămână sau o dată la două săptămâni.

Zonisamide Mylan | myHealthbox

După ce s-a ajuns la o doză adecvată, Zonisamida Mylan poate fi administrat o dată sau de două ori pe zi. Doza de întreținere obișnuită scădere în greutate cu zonisamidă între și mg pe zi.

Copii și adolescenți Când Zonisamida Mylan se utilizează ca terapie adjuvantă la tratamentul existent la adolescenți și copii începând cu vârsta de șase ani, doza depinde de greutatea corporală; doza inițială recomandată este de 1 mg pe kg de greutate corporală pe zi. După o săptămână sau două, doza zilnică poate fi mărită cu câte 1 mg pe kg o dată pe săptămână sau la două săptămâni, până când se ajunge la o doză adecvată.